Інформаційний хаб Трансфузіологія

Лікувальний плазмаферез

⚖️

Відповідно до вимог чинного законодавства, за офіційними роз’ясненнями щодо ліцензування та нормативного регулювання надання медичних послуг прохання звертатися до центральних органів виконавчої влади у сфері охорони здоров’я України.

Нормативно-правове регулювання та стандарти ЗОЗ
Нормативний критерій Вимоги законодавства
Законодавча база Наказ МОЗ України від 22 липня 2025 року № 1155 "Про затвердження рекомендованого переліку закладів охорони здоров’я, які надають послуги терапевтичного плазмаферезу" — затверджено офіційний рекомендований перелік ЗОЗ, які надають послуги терапевтичного плазмаферезу в Україні.

Наказ МОЗ України від 5 липня 1999 року "Про затвердження інструкцій, регламентуючих діяльність закладів служби крові України" — затверджено інструкцію з проведення лікувального плазмаферезу.
Ліцензування Проведення лікувально-профілактичного та терапевтичного плазмаферезу вимагає обов'язкової наявності у закладу охорони здоров'я чинної ліцензії МОЗ України на провадження господарської діяльності з медичної практики за відповідним профілем (анестезіологія, трансфузіологія). Процедура ліцензування та внесення змін до реєстру регулюється офіційними рішеннями про ліцензування МОЗ.
Кадрові стандарти Лікар повинен мати сертифікат за спеціальністю «Трансфузіологія» чи «Анестезіологія», а також діюче посвідчення про проходження тематичного удосконалення (ТУ) з еферентних методів лікування/плазмаферезу. Регулюється загальними кваліфікаційними вимогами Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 78 "Охорона здоров’я".
Інфекційний контроль Забезпечується згідно з вимогами Наказу МОЗ № 1614 від 3 серпня 2021 року "Про організацію профілактики інфекцій та інфекційного контролю в закладах охорони здоров’я та установах/ закладах надання соціальних послуг/ соціального захисту населення", що критично важливо при роботі з екстракорпоральними контурами крові.
Медичні відходи Утилізація використаних одноразових систем (магістралей) після контакту з кров'ю пацієнта здійснюється як відходи категорії В (епідемічно небезпечні) відповідно до нових вимог Наказу МОЗ України від 31 жовтня 2024 року № 1827 "Про затвердження Державних санітарних норм та правил Порядок управління медичними відходами, у тому числі вимоги щодо безпечності для здоров’я людини під час утворення, збирання, зберігання, перевезення, оброблення таких відходів".
🌐 Міжнародні джерела та протоколи терапевтичного аферезу
ASFA (American Society for Apheresis)

Настанови з терапевтичного аферезу в клінічній практиці

Основний світовий standard та періодичні гайдлайни, що містять доказові категорії, кратність процедур та об'єми плазмозаміщення для понад 90 захворювань.
Відкрити джерело
AABB (Association for the Advancement of Blood & Biotherapies)

Технічне керівництво з трансфузіології та клітинної терапії

Детальні стандарти клінічного трансфузіологічного забезпечення, формули математичного розрахунку об'єму циркулюючої плазми (ОЦП) та алгоритми безпеки пацієнта.
Відкрити джерело
ESFH (European Society for Haemapheresis)

Європейські реєстри та стандарти гемаферезу

Протоколи та наукові публікації Європейського товариства, сфокусовані на стандартах акредитації кабінетів еферентної терапії та програмах контролю якості контурів крові.
Відкрити джерело
National Institutes of Health (NIH)

База даних PubMed (Therapeutic Plasma Exchange)

Найбільша база рецензованих медичних публікацій, клінічних досліджень та метааналізів за запитами «Therapeutic Apheresis» та «Plasmapheresis».
Пошук досліджень
Показання та проведення процедури
ASFA Category I

Перша лінія терапії

Плазмаферез прийнятий як первинна самостійна терапія або в обов'язковому поєднанні з іншим лікуванням першої лінії (на основі сильної доказової бази).

Синдром Гієна-Барре (гостра демієлінізуюча полірадикулонейропатія).
Тромботична тромбоцитопенічна пурпура (ТТП / синдром Мошковича).
Синдром гіперв'язкості при моноклональних гаммапатіях (хвороба Вальденстрема).
Міастенія гравіс (Myasthenia gravis) в період кризу.
Хронічна запальна демієлінізуюча полінейропатія (ХЗДП).
Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) — рецидив у трансплантаті нирки.
ASFA Category II

Друга лінія терапії

Плазмаферез прийнятий як підтримуюча терапія або метод другої лінії, коли standard-не базове лікування виявилося неефективним.

Гостра демієлінізуюча енцефалопатія (ADEM).
Катастрофічний антифосфоліпідний синдром (КАПС).
Тяжкі форми системного червоного вовчака (СЧВ) з ураженням ЦНС.
Синдром Ламберта-Ітона.
Аутоімунна гемолітична анемія (тяжка теплова форма).
Гостре отруєння грибами (наприклад, блідою поганкою) — за умови екстреного виведення токсинів.
ASFA Category III

Оптимальна роль не визначена

Клінічне рішення приймається індивідуально. Доказова база недостатня або суперечлива; співвідношення ризик/користь потребує ретельного зваження.

Сепсис з поліорганною недостатністю (сепсис-індукована коагулопатія).
Тяжка імунна тромбоцитопенія (ІТП), резистентна до ГКС та імуноглобулінів.
Трансплантація печінки — гостре відторгнення алографта.
Гострий панкреатит, індукований вираженою гіпертригліцеридемією.
Паранеопластичні неврологічні синдроми.
ASFA Category IV

Не рекомендовано / Шкідливо

Опубліковані клінічні дослідження демонструють неефективність або пряму шкоду від застосування плазмаобміну при цих нозологіях.

Аміотрофічний бічний склероз (АБС).
Істинна еритроцитарна аплазія.
Хронічна набута чистоклітинна аплазія.
Ревматоїдний артрит (системні прояви без васкуліту).
Поліміозит або дерматоміозит, резистентний до стандартної терапії.

Розрахунок об'єму ексфузії плазми:

Стандартний об'єм видалення плазми за одну процедуру терапевтичного плазмаобміну (ТПЕ) становить 1.0–1.5 об'єму циркулюючої плазми (ОЦП) пацієнта. Розрахунок ОЦП проводиться за формулою:

ОЦК = Маса тіла (кг) × V_крові (мл/кг)
ОЦП = ОЦК × (1 - Гематокрит)

*Примітка: Середній об'єм крові (V_крові) для дорослих чоловіків приймається як 70 мл/кг, для жінок — 65 мл/кг.

Стратегія плазмозаміщення:

Заміщення 1:1 Весь видалений об'єм плазми має бути повністю компенсований ізоволемічно для запобігання гіповолемічному шоку.
Середовища 5% розчин Альбуміну людини (пріоритет при ТПЕ без супутніх коагулопатій для мінімізації ризику алергічних реакцій).
СЗП Свіжозаморожена плазма (обов'язкове замінне середовище при ТТП, коагулопатіях, дефіциті факторів або перед хірургічними втручаннями).
Кристалоїди Збалансовані кристалоїдні розчини (не більше 20–30% від загального об'єму заміщення в комбінації з колоїдами).

Екстракорпоральна антикоагуляція:

Цитрат натрію (ACD-A): Основний метод антикоагуляції при апаратному плазмаферезі. Стандартне співвідношення цитрат:кров у контурі становить від 1:10 до 1:14. Необхідний суворий моніторинг ознак гіпокальціємії.
Нефракціонований гепарин: Внутрішньовенно болюсно 50–100 ОД/кг перед процедурою, з подальшою постійною інфузією 10–15 ОД/кг/год під контролем АЧТЧ (цільове подовження АЧТЧ у 1.5–2 рази від вихідного).

Моніторинг ускладнень та безпека пацієнта:

Профілактика та курування критичних станів під час проведення терапевтичного плазмаобміну (ТПЕ):

⚠️

Цитратна інтоксикація

Ознаки: парестезії (німіння навколо рота, пальців), судоми, подовження інтервалу QT на ЕКГ.

Тактика: уповільнити швидкість ексфузії / повернення крові, ввести 10–20 мл 10% розчину кальцію глюконату в/в повільно.

📉

Артеріальна гіпотензія

Ознаки: запаморочення, нудота, падіння АТ (шок розведення або гіповолемія).

Тактика: перевести ліжко в положення Тренделенбурга, зменшити швидкість перфузії, розпочати болюсне введення кристалоїдів / альбуміну.

🛑

Алергічні реакції

Ознаки: кропив'янка, бронхоспазм, свербіж (найчастіше при заміщенні великих об'ємів СЗП).

Тактика: негайно зупинити процедуру, ввести антигістамінні, глюкокортикоїди; за умов анафілактичного шоку — Епінефрин і/м.

🩸

Гемоліз та емболія

Ознаки: технічні збої магістралей апарату, раптовий кашель, біль за грудниною, ціаноз.

Тактика: миттєве перекриття контуру повернення крові, затискання венозної лінії, киснева підтримка, ліве бокове положення з опущеною головою.

Методики лікувального плазмаферезу

Детальний технічний та клінічний аналіз сучасних методів екстракорпорального очищення крові

| Мембранний апаратний метод

Сучасний / Автоматизований
Час: 40-60 хв Етапність: Безперервно Безпека: Максимальна
Фізичний принцип
Кров безперервно прокачується через трекові або волоконні плазмофільтри. Пори мембрани (0.2–0.5 мкм) затримують формені елементи (еритроцити, лейкоцити), але вільно пропускають рідку частину крові разом із токсинами та автоантитілами.
Клінічні переваги
Гемодинамічна стабільність: Забір та повернення крові відбуваються синхронно малими порціями. Немає різких коливань артеріального тиску.
Збереження клітин: Мембрана діє м'яко, відсутній механічний травматизм та руйнування еритроцитів (гемоліз).
Абсолютна стерильність: Повністю замкнутий контур одноразової системи виключає контакт крові з повітрям та інфікування пацієнта чи персоналу.
Високий об'єм: Дозволяє безпечно очистити до 30-40% об'єму циркулюючої плазми (ОЦП) за одну процедуру.
Недоліки та обмеження
Висока вартість одноразових розхідних матеріалів (плазмофільтрів).
Потребує спеціалізованих високотехнологічних апаратів.
Високі дози антикоагулянтів (гепарину) для запобігання тромбуванню пор мембрани.

| Дискретний центрифужний метод

Традиційний / Фракційний
Час: 120-180 хв Етапність: Покроково Безпека: Помірний ризик
Фізичний принцип
Кров забирається у спеціальні пластикові контейнери (флакони) об'ємом до 500 мл і розділяється на фракції за допомогою лабораторної центрифуги під дією гравітаційних сил. Плазма відкачується, а клітинна маса повертається пацієнту.
Клінічні переваги
Економічна доступність: Низька собівартість процедури, відсутня потреба у дорогому обладнанні.
Мінімальна доза гепарину: Оскільки кров знаходиться поза організмом у статичних мішках короткий час, ризик миттєвого тромбозу нижчий.
Доступність: Може виконуватися у будь-якому стаціонарі, що має стандартну медичну центрифугу.
Недоліки та обмеження
Навантаження на серце: Одномоментне вилучення значного об'єму крові (до 500 мл) викликає стрибки тиску та запаморочення.
Травма клітин: Перевантаження під час обертання у центрифузі пошкоджує оболонки еритроцитів.
Ризик контамінації: Маніпуляції з переливанням клітинної маси назад збільшують ризик порушення стерильності.
Обмежена ефективність: Тривалий процес обмежує об'єм видалення плазми за один сеанс.
Навігація хабу
Люцик — твій помічник 🧬✨
Привіт-привіт! 🌸 Я — Малюк Люцик, твій захисний Лейкоцит! 🧬 Поглянь, як хвацько я вмію підмигувати та махати ручками! Запитай мене про СОПи чи трансфузіології, я миттєво підкажу! 🩸💪